バーミカルチャー酵素：2025年から2030年までバイオテクノロジーを変革する製薬のブレークスルー

目次

• エグゼクティブサマリー：2025年のスナップショットと主要予測
• 業界の概要：製薬酵素生産におけるバーミカルチャーの役割
• 市場規模と2030年までの成長予測
• 主要企業と新興スタートアップ (情報源: novozymes.com, basf.com, vermitechnologies.com)
• 技術革新：ワームベースのバイオリアクターと酵素精製
• コストと持続可能性：従来の発酵に対する利点
• 規制の動向と品質基準 (情報源: fda.gov, ema.europa.eu)
• 主要な製薬用途：ケーススタディとパイプライン薬
• 課題と障壁：スケーリング、一貫性、そして公の認識
• 将来の見通し：投資、パートナーシップ、および戦略的機会
• 資料と参考文献

エグゼクティブサマリー：2025年のスナップショットと主要予測

バーミカルチャーに基づく製薬酵素の生産は、地球に優しい工業的酵素の抽出に向けて、ミミズとそのマイクロバイオームを活用して急速に発展してきました。このバイオ技術アプローチは、複雑な翻訳後修飾や特殊な基質特異性を持つ酵素に特に適しており、持続可能でスケーラブルな従来の微生物や再組換え酵素生産の代替手段を提供します。製薬業界がより環境に優しく、コスト効率の良い製造プラットフォームを求める中、バーミカルチャーは注目すべき解決策を提供しており、特に今年において目覚ましい進展と投資が見られています。

2025年には、いくつかのバイオ製造会社や農業技術の革新者が、バーミカルチャーに基づく酵素調達に特化した研究およびパイロット生産施設の拡張を発表しました。たとえば、Novozymesは、持続可能性のロードマップにミミズ由来の酵素研究を統合し、バーミカルチャーシステムの比較的高い効率と低い環境フットプリントを評価しています。一方、バイオスティミュラントやバイオロジカル入力に注力するValagroは、製薬グレードの酵素抽出の基質としてミミズ処理バイオマスを探求する共同研究を開始しました。

現在の市場データは、製薬酵素、特にプロテアーゼ、リパーゼ、オキシドレダクターゼに対する世界的な需要が上昇していることを示しています。これは、薬剤合成、診断、バイオ治療製剤における応用によって推進されています。バーミカルチャーに基づくプロセスは、化石燃料由来の基質への依存を減らし、有害廃棄物の生成を最小限に抑えることで、注目を集めています。BASFなどの業界プレーヤーは、製薬およびライフサイエンス市場の既存の酵素製品ラインにバーミカルチャー由来の酵素を統合する可能性を強調しています。

2025年から2020年代後半にかけての主要な予測は、特に規制機関や製薬メーカーが低炭素の循環型経済モデルを追求する中で、商業的な採用が加速することを示唆しています。ヨーロッパやアジアで進行中のパイロット研究は、次の2～3年以内に商業量にスケールアップすることが期待されており、早期の取り組みでは、ミミズに関連するマイクロバイオータの独自の生化学の恩恵を受ける特製酵素をターゲットとしています。DuPontなどの組織が支援する継続的な研究開発は、バーミカルチャーを通じてアクセス可能な酵素の範囲を拡大し、製薬基準を満たすために収量、純度、およびコストのパラメーターを改善することが期待されます。

要約すると、2025年はバーミカルチャーに基づく製薬酵素生産にとって重要な年です：投資は増加し、パイロットプロジェクトは成熟し、業界の見通しは広範な採用に楽観的です。特に持続可能性の必要性と革新のインセンティブが、グローバルな製薬サプライチェーン全体で一致する中で。

業界の概要：製薬酵素生産におけるバーミカルチャーの役割

バーミカルチャー、すなわち持続可能な廃棄物管理とバイオマテリアル生産のためのミミズの栽培は、製薬酵素製造において重要な役割を果たしつつあります。2025年には、業界は特に薬剤調製やバイオプロセッシングの応用に向けてミミズからの酵素リッチエキスの利用に関心を持ち始めています。ミミズ由来のプロテオリティック酵素、特にランブロキナーゼは、血栓溶解療法や創傷治癒において潜在的な有効性を示しており、製薬会社がスケーラブルなバーミカルチャーに基づく生産システムを探求する動機となっています。

最近の開発は、製薬グレードの酵素の厳格な品質と一貫性の要件を満たすために、バーミカルチャーの運営を拡大することに焦点を当てています。LumbricusやVermiproなどの企業は、制御された飼料管理および高度な精製技術を統合するために施設を拡張し、良好な製造慣行 (GMP) 標準に準拠しています。これらの措置は、特に合成生産が規制および持続可能性の検査を受けている中、再生可能かつ追跡可能な自然の酵素源に対する需要の増加に応じています。

グローバルな製薬セクターによる生物由来酵素の追求は、バーミカルチャー企業とバイオ製薬メーカーとの間のパートナーシップを促進しています。特に、Bio-Genは、抗炎症および止血薬プロトタイプに使用されるミミズ酵素の抽出と精製に焦点を当てた共同研究を報告しています。こうしたパートナーシップは、製薬会社が酵素ポートフォリオを多様化し、従来の動物または微生物源への依存を減らすことを目指す中で、2025年以降も強化されると見込まれています。

National Worm Growers Associationなどの業界団体からのデータは、製薬グレードのミミズバイオマスの生産が年々増加していることを示しており、このセグメントは2027年まで毎年15〜20％の成長率を予測しています。この拡大は、酵素の収量と活性を向上させるために、ミミズの種の選択、フィードストックの組成、および抽出プロトコルを最適化する研究に支えられています。

今後、業界の関係者は、バーミカルチャー由来の製薬成分に対するより厳格な規制の調和と専用基準の導入を期待しています。バイオファーマ企業がより環境に優しく、持続可能な酵素源を求める中、バーミカルチャーは主流のバイオテクノロジーアプローチになることが期待されており、これは分析品質管理やサプライチェーンの追跡性の進展によってさらにサポートされます。投資と科学的検証の増加に伴い、製薬酵素生産におけるバーミカルチャーの役割は今後数年間で大きく拡大することが予想されます。

市場規模と2030年までの成長予測

バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産のグローバル市場は、2030年に向けて重要な成長を遂げる見込みです。これは、製薬とバイオプロセッシングのための持続可能でコスト効果のある生物活性酵素源に対する要求の高まりによって推進されています。バーミカルチャーは、有機廃棄物を価値あるバイオモレキュールに変換するためのミミズの栽培であり、従来の微生物や植物に基づく酵素生産の緑の代替手段として注目を浴びています。これは、環境規制の高まりと製薬業界がエコフレンドリーなサプライチェーンに注力している中で特に重要です。

2025年には、業界のプレーヤーがミミズ種のランブロキナーゼ、フィブリノリティック酵素、プロテアーゼなどの主要酵素の商業生産を拡大しています。AMEZCUA BioやEnzymes.bioなどの企業は、急増するこれらの生物活性化合物に対する需要を満たすために、製薬メーカーとの戦略的パートナーシップとキャパシティ投資の増加を報告しています。たとえば、AMEZCUA Bioは、心血管薬製剤向けの高純度のランブロキナーゼを求める北米およびアジアのバイオファーマ企業からの注文増加に応じて、施設を拡張しました。

市場成長を促進する重要な要因は、特定の細菌や真菌源と比較して、ミミズバイオマスから抽出された酵素の優れた収量と活性です。さらに、米国、ヨーロッパ、中国における規制の進展が自然由来の酵素の承認プロセスを合理化し、商業化をさらに促進しています。Creative EnzymesやEnzymes.bioは、新しい製品ラインの製薬グレードランブロキナーゼおよびプロテアーゼを発表し、トレーサビリティとGMPコンプライアンスを強調しています。

今後数年間にわたり、アナリストはバーミカルチャーに基づく製薬酵素の高い単位成長率（CAGR）を予測しており、アジア太平洋地域は、製薬製造能力の拡大と好ましい規制環境により、最も急成長している地域市場になると見込まれています。企業はミミズの栽培条件、酵素抽出技術、下流の精製プロセスを最適化するためにR&Dに投資しており、製品の品質をさらに向上させ、コストを削減することを目指しています。

2030年までに、市場の見通しは堅調であり、革新の進展、大手および専門製薬会社による採用の増加、バーミカルチャー由来の酵素の環境的および治療的利点への認識の高まりにより推進されています。バイオプロセス技術の提供者とバーミカルチャー事業者との間の戦略的コラボレーションは、市場の拡大をさらに加速させ、製薬酵素サプライチェーンにおけるバーミカルチャーを主流のプラットフォームとして確立することが期待されています。

主要企業と新興スタートアップ (情報源: novozymes.com, basf.com, vermitechnologies.com)

持続可能で革新的な製薬酵素生産方法の追求が高まる中、バーミカルチャーに基づく技術が注目を集めています。バーミカルチャーは、有機材料を処理するためのミミズの栽培であり、栄養価の高い堆肥と多様な酵素プロファイルを提供します。2025年現在、いくつかの確立されたバイオテクノロジーリーダーと専門のスタートアップがこの分野を推進しています。

この分野の主要な多国籍企業の中で、Novozymesは、その広範な酵素ポートフォリオと代替的なバイオ生産プラットフォームの研究を行っていることで際立っています。近年、Novozymesは、酵素収量の最適化を目指して微生物や無脊椎動物ベースのシステムを探索しており、製薬フォーミュレーションにおけるバーミカルチャー由来の酵素のユニークな特性を活用することを目指した共同努力を行っています。商業規模での大規模導入はまだ始まったばかりですが、この会社の研究部門は、ミミズシステムからのプロテアーゼおよびリパーゼの回収の改善に関するデータを発表しており、製薬のスケーラブルな使用の可能性を示しています。

同様に、BASFは、バイオベースの酵素開発にリソースを投入し、よりエコな生産方法と従来の発酵に対する依存を減らす業界の要求に応えています。BASFの現在の研究開発イニシアチブには、酵素の純度と効力を高めるためのバーミカルチャーと高度なバイオプロセッシングの統合を目指したパイロットプロジェクトが含まれています。2025年には、BASFのライフサイエンス部門が、薬剤合成やターゲットデリバリーの用途における地球由来の酵素の可能性について報告し、学術機関やバイオプロセススタートアップとの初期段階のパートナーシップを強調しました。

市場はまた、ニッチな製薬酵素用途をターゲットにした専門のスタートアップの台頭を目の当たりにしています。この分野のパイオニアであるVermi Technologiesは、高価値の酵素を抽出・精製するための独自のミミズ栽培システムを開発しました。ランブロキナーゼは心血管治療に注目されている薬剤です。2025年には、この企業は生産能力を拡大し、酵素由来の活性製薬成分（API）を開発するために地域の製薬メーカーとの提携契約を結びました。Vermi Technologiesは、競争の激しい環境でその提供を際立たせるために、エコフレンドリーな処理と追跡可能なサプライチェーンを強調しています。

今後、業界はバイオプロセス工学、遺伝子編集、および持続可能な製薬製造を支持する規制枠組みにおける進展から恩恵を受けると思われます。NovozymesやBASFなどの業界リーダーがスケーラブルなバーミカルチャーソリューションに投資し、Vermi Technologiesのようなアジャイルなスタートアップが技術的な限界を押し広げている中、バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産は今後数年間で加速的に成長し、広く採用されることが期待されています。

技術革新：ワームベースのバイオリアクターと酵素精製

製薬業界は、持続可能性とコスト効率のために、バーミカルチャーに基づく生産システムに注目しています。2025年には、ミミズ由来のバイオリアクターが治療用酵素（例えばランブロキナーゼ、フィブリノリティックプロテアーゼ、抗酸化酵素）の抽出と精製において利用され、スケールアップされている組織がいくつかあります。

最近の進展は、酵素収量を最大化するためにミミズの生息条件を最適化することに集中しており、制御された飼料管理や基質工学が取り組まれています。たとえば、Vermitechは、バーミカルチャー施設を大規模化し、一貫した酵素プロファイルを確保するために、封じ込め系を利用して汚染を最小限に抑え、追跡可能性を向上させることを試みています。彼らの研究では、pH、湿度、フィードストックの組成を調整することで、従来の方法と比較して生物活性化合物の抽出率を最大30%高めることができると示されています。

バイオプロセッシングの面では、下流の精製における革新が不可欠です。Bioseuticaのような企業は、複雑なミミズ抽出物向けに特別に設計されたクロマトグラフィーおよび膜ベースの分離技術に投資しています。これらのプロセスは、製薬業界の厳しい基準を満たす高純度の酵素を実現するように設計されており、独自のプロトコルによって、注射用製剤に適した純度レベルでランブロキナーゼを単離することが可能です。

同時に、Kaneka Corporationなどのバイオテクノロジー企業は、ワームベースのバイオリアクター操作に自動化とリアルタイムバイオセンシングを組み込んでいます。これらのアップグレードは、酵素発現の動的な監視を可能にし、製薬業界の良好な製造慣行（GMP）環境に対するスケーラビリティと規制遵守をサポートします。パイロット規模の運用からの初期データは、これらの統合システムがバッチ間の変動を20％以上削減できることを示唆しており、製薬業界において重要な考慮事項です。

規制当局や薬局方委員会との協力も行われており、バーミカルチャー由来の酵素に特有の品質基準を確立しようとしています。American Pharmaceutical Reviewを含む業界団体は、米国FDAやEMAなどの機関による審査のためのミミズベースの酵素のファイルの提出が増えていると報告しています。

今後、2025年以降の業界の見通しは楽観的です。持続可能で生物活性の酵素源に対する需要の高まりを背景に、ワームベースのバイオリアクターはニッチな生産から主流の製薬製造に移行すると見込まれています。継続的な研究開発は新たな治療酵素候補の発見を支え、プロセスの進化は酵素生産の収量向上、コスト削減、環境フットプリントの低下を約束します。

コストと持続可能性：従来の発酵に対する利点

バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産は、特に製薬部門が経済効率と環境効率の両方を追求する中、従来の微生物発酵に対して強力な代替案として浮上しています。2025年には、ランブロキナーゼ、プロテアーゼ、セルロラーゼなどの酵素を生産するためにミミズの生物変換システムを活用する際に顕著な進展が見られています。これらのシステムの主な利点は、運用費用の低さ、資源の循環性、環境フットプリントの削減に関係しています。

従来の浸漬発酵は、通常、バイオリアクター内で細菌や真菌を使用し、エネルギーと資源を多く消費します。正確な温度調節、無菌環境、インフラのための大規模な資本支出が必要です。それに対して、ミミズベースの方法は、通常の条件で効果的に機能し、有機廃棄物を基質として利用することで、エネルギー消費とフィードストックコストの両方を最小限に抑えます。たとえば、Vermitechは、酵素抽出のためのバーミカルチャー工程では、穀物や砂糖を基にした発酵と比較して、フィードストックコストを最大40％削減できると報告しています。また、ミミズシステムは、堆肥などの貴重な副産物を生成し、運用コストをさらに軽減します。

水およびエネルギーの使用もバーミカルチャーにおいて顕著に低いです。Urban Worm Companyによれば、ミミズベースのプロセスは、従来の発酵の約三分の一の水の投入を必要とし、気泡や攪拌のステップがないため、電力需要も減少します。持続可能性の観点から、これらのシステムは、有機廃棄物を埋め立て地から分別し、製薬会社のゼロ廃棄物および炭素削減目標を直接支援します。Castle Wormsのような組織は、地元の農業廃棄物をフィードストックとして利用する閉ループの酵素生産モデルを実証しており、従来の投入物に関連する輸送排出を実質的に排除しています。

今後、2024年から2025年にかけて、パイロットプロジェクトが商業レベルに拡大することが期待されています。Vermitechのような企業は、より環境に優しいサプライチェーンを求める製薬メーカーとのパートナーシップを拡大しています。規制の受け入れも進んでおり、酵素の純度と再現性が確立された業界基準に匹敵するようになっています。製薬会社が脱炭素化のプレッシャーに直面し、環境、社会、ガバナンス（ESG）基準に関する報告を求められている中、バーミカルチャーに基づく酵素生産は、今後数年でニッチから主流に移ると予想されています。

継続的な革新とサプライチェーンの統合により、バーミカルチャーは2025年以降の製薬酵素生産において、従来の発酵に対してコスト効果の高い、持続可能でスケーラブルな代替案を提供しています。

規制の動向と品質基準 (情報源: fda.gov, ema.europa.eu)

バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産の規制環境は急速に進化しており、業界が2025年に向けて勢いを増しています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、バーミカルチャーシステムを活用した新しい生物製剤製造経路の評価に関与しています。近年、バーミカルチャー由来の酵素に言及した調査新薬（IND）申請および生物製剤ライセンス申請（BLA）が増加しており、規制当局はこのニッチなセクターに特化したガイダンスを検討しています。

現在、バーミカルチャーによって生産された酵素は、従来の微生物や哺乳類細胞培養源のものと同じ厳格な良好製造慣行（GMP）の基準に従っています。FDAの21 CFRパート210および211とEMAのEudraLexボリューム4は、汚染管理、トレーサビリティ、および検証された精製プロセスを強調する基礎となる枠組みを提供しています。しかし、バーミカルチャーの独自の生物的入力と出力を考慮して、これらの機関は、ソース素材の管理、病原体スクリーニング、ミミズプロセス特有のアレルゲン性評価のためのベストプラクティスを検討しています。

2024年および2025年初頭に、FDAおよびEMAは酵素製造業者や学術専門家とのステークホルダー会議を開催し、バーミカルチャー由来の製品に特有の品質属性を特定しました。議論のトピックには、ミミズ由来のタンパク質の特性評価、バーミカルチャー基質の環境変動、およびバッチの一貫性のための堅牢な分析手法の確立が含まれています。2025年中盤時点で、バーミカルチャー向けに特有の新しいガイダンス文書は発行されていませんが、生物製剤製造ガイドラインの草案が検討されており、今年中に public comment periods が期待されています（米国食品医薬品局；欧州医薬品庁）。

今後、規制当局は、バーミカルチャーのフィードストックのトレーサビリティとサプライチェーンの透明性を体制化し、潜在的な zoonotic agents を不活性化するための標準的なプロトコルを区別することが期待されます。また、主要市場における標準を調和させる見通しもあり、バーミカルチャーに基づく製薬酵素のグローバルな開発と商業化を推進する意図があります。業界の関係者は、規制の改訂に関与し、今後の相談に参加して、これらの進化する品質基準を形成するための助けとなることを奨励されています。

主要な製薬用途：ケーススタディとパイプライン薬

バーミカルチャーは、ミミズの栽培が特有の生化学的能力を引き出すための有望な環境を提供しています。最近の数年間、2025年を含め、このアプローチはその持続可能性、コスト効果、および新規な生物活性化合物の発見の可能性から注目を集めています。

この分野の焦点は、Eisenia fetidaから抽出されたランブロキナーゼというフィブリノリティック酵素複合体の精製です。ランブロキナーゼは強力な抗血栓性及び血栓溶解特性を示し、心血管病療法に適した候補です。アジアのいくつかの製薬企業は、ランブロキナーゼの生産を進めています。特に、中国のYaopharmaは、臨床および研究用途のためにランブロキナーゼを供給し続けており、国際製薬基準を満たすための抽出および精製プロトコルを洗練するために積極的に取り組んでいます。ランブロキナーゼに基づくパイプライン薬も、虚血性脳卒中や深部静脈血栓症を含む拡大した適応に向けて臨床評価が進んでいます。

ランブロキナーゼに加えて、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼなどのミミズ由来の酵素が消化器疾患の治療や創傷治癒の機能において研究されています。Bioconは、持続可能なバイオプロセスの需要が高まる中で、バーミカルチャーを補助的な酵素源として探求しています。2025年、Bioconの研究開発部門は、バーミカルチャーシステムからの新たな酵素を特定するために学術的なパートナーと協力しています。

パイプライン薬に関しては、Enzynomicsのような企業が、ミミズ由来の酵素の収量と純度を増加させるための再組換えアプローチを検討しています。これには、トランスジェニックミミズにおける酵素発現を強化するためのCRISPRなどの遺伝子編集技術の使用が含まれており、このプロセスは今後3年以内に初期段階の試験に入ると予想されています。このパイプラインは、従来のバーミカルチャーに固有の現行のスケーラビリティ制限を克服するポテンシャルが注目されています。

今後、規制のマイルストーンがこの分野の発展において重要な役割を果たすでしょう。国際製薬補助剤評議会（IPEC）やその他の規制機関は、2026年までにバーミカルチャー由来の酵素の品質と追跡可能性に関する更新されたガイドラインを発表すると予測されています。投資の増加や協力ネットワークがある中、バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産の見通しは堅調であり、国際的な治療ニーズに応える新たなケーススタディやパイプライン薬を提供することを約束します。

課題と障壁：スケーリング、一貫性、そして公の認識

バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産は、持続可能でコスト効果の高い代替手段として期待されていますが、2025年以降の広範な採用および産業スケーラビリティを求める上でいくつかの重大な課題が残っています。

スケーリングとプロセスの一貫性
主要な障壁のひとつは、バーミカルチャープロセスのスケーリングです。ミミズベースのバイオリアクターは複雑な酵素を生産する能力を持っていますが、温度、湿度、基質の品質、マイクロバイオームの組成など、工業量で均一な環境条件を維持することには課題があります。細菌や酵母由来の酵素生産に使用される制御された発酵槽とは異なり、バーミカルチャーシステムは本質的に不均一で、変動に敏感です。この変動は酵素の収量と品質に影響を与え、下流の精製とバッチ間の一貫性を複雑にします。Terra VerdeやVermicyteなどの企業は、大規模なバーミカルチャーを探求しており、標準化されたフィードストックとこの不整合を削減するための自動化の必要性を強調していますが、完全自動化された閉ループのバーミカルチャーシステムはまだ若い段階にあります。

規制および品質保証の障壁
製薬酵素は純度、活性、安全性に関する厳格な規制基準をクリアする必要があります。ミミズ由来の酵素は、バーミカルチャーに固有の残留ミミズタンパク質や微生物由来の副産物など、ユニークな不純物を含む可能性があります。これは、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）のような規制当局が要求する、徹底的なリスク評価および不純物の検証された除去を必要とします。これまで、MilliporeSigma（Merck KGaAの部門）などの組織は、酵素精製のためのプロトコルを示していますが、これをバーミカルチャー由来の製品に適応するには追加の投資と検証が必要です。

公の認識と市場受容
もうひとつの重要な課題は公の認識です。製薬酵素がミミズから派生しているという概念は、特にバーミカルチャーがあまり知られていない西洋市場で消費者の懐疑心を生む可能性があります。業界の企業は、BioFiltroのように、自社の調達および処理方法の透明性を強調し、ワームベースのバイオプロセッシングの安全性と環境上の利点について利害関係者を教育することでこれに対処しようとしています。それでも、「嫌悪感」の克服には継続的なアウトリーチと明確な規制の支持が必要です。

見通し
今後数年で、パイロットプロジェクトやデモンストレーションプラントは、バーミカルチャーに基づく酵素生産のスケーリングと標準化のベストプラクティスを情報提供することが期待されています。バイオプロセス工学やリアルタイム監視の進展、規制経路の明確化によって、業界は現在の障壁を克服することができるでしょう。しかし、広範な採用は、持続的な投資と公の信頼、さらに業界、規制当局、および消費者団体の密接な協力に依存します。

将来の見通し：投資、パートナーシップ、および戦略的機会

2025年とその先におけるバーミカルチャーに基づく製薬酵素生産の見通しは、持続可能なバイオプロセッシングへの需要の高まり、バイオテクノロジーの進展、バリューチェーン全体の戦略的コラボレーションによって形成されています。バーミカルチャーは、ミミズとその腸内マイクロバイオームを活用した新しい、環境に優しいプラットフォームを提供しており、製薬グレードの酵素を生産するために不可欠です。

主要な製薬およびバイオテクノロジー企業は、持続可能な資源およびサプライチェーンの多様化の手段として、バーミカルチャー由来の酵素の可能性をますます認識しています。2024年、Novozymesは、製薬用途向けに必要なミミズベースの酵素システムを評価するため、農業の革新者との探索的パートナーシップを発表しました。初期のパイロット研究はプロテアーゼやセルラーゼに重点を置いていますが、今後は薬剤合成や代謝疾患治療に関連するより専門的な酵素にまで範囲が拡大することが期待されています。

投資の傾向は、バイオベースの製造プラットフォームへの明確なシフトを示しています。2025年初頭、BASFは、ミミズのバイオプロセッシングを利用するスタートアップを注目するために、ベンチャー部門の範囲を拡大し、高付加価値の製薬用酵素生産に焦点を当てています。この動きは、世界の持続可能性目標に合致し、薬剤開発におけるグリーンケミストリーおよび環境フットプリントの低下を優先する規制の圧力に応答しています。

公共私的パートナーシップを通じた戦略的機会も登場しています。たとえば、CSL Limitedは、ミミズ由来の酵素システムのスケーラビリティを研究するために学術連合と協力し、リソースを大量消費し、汚染に遭うことがある従来の微生物発酵に依存することを減らすことを目指しています。これらの協力は、EUやアジア太平洋の政府からの助成金に支えられたもので、バーミカルチャー基質と互換性のあるバイオリアクターの開発を目指しています。

サプライヤーのエコシステムでは、BioFiltroのような企業が、通常は廃水のバーミフィルトレーションに焦点を当てていましたが、酵素抽出技術に移行し、バーミズを扱う製薬メーカーにバイオプロセッシングサービスを提供しています。この多様化は、特にバイオロジカルな後翻訳修飾が必要な酵素に対する需要が増えるに伴い進むことが期待されています。

今後、アナリストは、バーミカルチャーに基づく製薬酵素生産への投資が2025年以降も高まると予想しており、持続可能性の必要性や新規生物活性化合物の探索によって進展することが期待されます。成功にはバイオプロセス工学の進展、規制の受容、バイオテクノロジースタートアップと大手製薬、農業技術企業との相互連携が重要です。

資料と参考文献

• Novozymes
• BASF
• DuPont
• AMEZCUA Bio
• Creative Enzymes
• Bioseutica
• Kaneka Corporation
• Urban Worm Company
• 欧州医薬品庁
• Yaopharma
• Biocon
• Enzynomics
• CSL Limited